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省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：

根據(jù)2007年國家醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗計劃，國家局組織對骨接合金屬植入物產(chǎn)品進行了專項質(zhì)量監(jiān)督抽驗，現(xiàn)將抽驗結(jié)果予以公告（見附件）。

對本次監(jiān)督抽驗中質(zhì)量不合格的產(chǎn)品及有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)，有關(guān)省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）應(yīng)依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以查處，責(zé)令生產(chǎn)企業(yè)限期整改，對不合格產(chǎn)品采取必要的糾正措施，強化質(zhì)量控制，嚴禁不合格產(chǎn)品出廠。有關(guān)處理情況，請及時報國家局藥品市場監(jiān)督司。

附件：國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告〔（2007）第2期，總第34期〕

國家食品藥品監(jiān)督管理局

二○○七年十月三十一日

國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告（2007）第2期

國家食品藥品監(jiān)督管理局2007年10月

為加強對醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，規(guī)范市場秩序，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全、有效，2007年國家食品藥品監(jiān)督管理局組織對骨接合金屬植入物產(chǎn)品進行了專項質(zhì)量監(jiān)督抽驗,現(xiàn)將結(jié)果予以公告。

此次共抽驗北京、天津、山西、遼寧、上海、江蘇、浙江、山東、河南、湖北、廣東、新疆等12個省（區(qū)、市）51家生產(chǎn)企業(yè)和4家進口經(jīng)營單位的55批產(chǎn)品，共涉及55家標示生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)國家標準GB4234-1994《外科植入物用不銹鋼》、GB4234-2003《外科植入物用不銹鋼》、GB13810-1997《外科植入物用鈦及鈦合金加工材》及行業(yè)標準YY0017-2002《骨接合植入物金屬接骨板》、YY0018-2002《骨接合植入物金屬接骨螺釘》、YY0019-2002《骨接合植入物金屬髓內(nèi)針》、YY0119-2002《骨接合植入物金屬矯形用釘》、YY0120-2002《骨接合植入物金屬矯形用棒》、YY0341-2002《骨接合用非有源外科金屬植入物通用技術(shù)條件》、YY0346-2002《骨接合植入物金屬股骨頸固定釘》及注冊產(chǎn)品標準進行檢驗。檢驗項目為：化學(xué)成分、顯微組織、抗拉強度、硬度、耐腐蝕性能、表面缺陷、外觀等7項指標。經(jīng)檢驗53批產(chǎn)品被抽驗項目合格，2批產(chǎn)品被抽驗項目不合格（見附表）。不合格產(chǎn)品的主要問題是“顯微組織”、“耐腐蝕性能”等2項指標不符合標準規(guī)定。